Sukcesywna dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych, kosmetyków oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego z podziałem na 33 zadania

Sukcesywna dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych, kosmetyków oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego z podziałem na 33 zadania

Sukcesywna dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych, kosmetyków oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego z podziałem na 33 zadania

ACIDUM ASCORBICUM

Tabl.powl. 200 mg

Luty-marzec 2021

Wadium 8 zł.

BEZBIAŁKOWY DIALIZAT Z KRWI CIELĄT

Amp.

Luty-marzec 2021

Wadium 121 zł.

CHLORAMPHENICOLUM

Op.25g

Luty-marzec 2021

Wadium 3 zł.

DICLOFENACUM NATRICUM

Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 150 mg

Luty-marzec 2021

Wadium 1 zł.

DIMETHYL SULFOXIDE

Fiol. 50 ml

Luty-marzec 2021

Wadium 180 zł.

DOBUTAMINUM

Fiol.250 mg

Luty-marzec 2021

Wadium 105 zł.

DROPERIDOLUM

Amp. 2,5 mg

Luty-marzec 2021

Wadium 31 zł.

GLYCEROLI TRINITRAS

Amp.10 mg

Luty-marzec 2021

Wadium 15 zł.

INDOCYANINE GREEN

Fiol. 25mg

Luty-marzec 2021

Wadium 694 zł.

Izojonowy, izotoniczny, zbilansowany płyn infuzyjny wolny od mleczanów i cytrynianów,dostosowany do składu elektrolitowego osocza.

Op. 0.5 l bez PCV z podwój. sterylnym portem i gumowym korkiem

Luty-marzec 2021

Wadium 1610 zł.

KETOPROFENUM

Amp.100 mg do podawania dożylnego(i.v .)

Luty-marzec 2021

Wadium 266 zł.

KETOPROFENUM

Czopki dodbytnicze 0.1 g

Luty-marzec 2021

Wadium 1 zł.

MAGNESII CHLORIDUM HEXAHYDRICUM + PYRIDOXINI HYDROCHLORIDUM LUB MAGNESII LACTAS DIHYDRICUS + PYRIDOXINI HYDROCHLORIDUM

Tabl.

Luty-marzec 2021

Wadium 15 zł.

NATRII CHLORIDUM 0.9 %

Sterylny roztwór do przepłukiwania z wylewką lub butelka typu "pour bottle" poj.250ml. Produkt musi mieć możliwość podgrzewania do 65^oC.Otwarcie ma powodować łatwo rozpoznawalną i trwałą identyfikację zaistniałego faktu

Luty-marzec 2021

Wadium 13 zł.

NATRII CHLORIDUM 0.9 %*

Sterylny roztwór - butelka stojąca o pojemności 1000ml z gumowym korkiem do wykorzystywania do płukania w trakcie zabiegów laparoskopowych

Luty-marzec 2021

Wadium 30 zł.

NATRII POLISTYRENI SULFONAS

Proszek doustny lub do sporządzania zawiesiny doodbytniczej op. 454 g

Luty-marzec 2021

Wadium 5 zł.

NONIVAMID + NICOBOXIL

Maść op.20g

Luty-marzec 2021

Wadium 7 zł.

ORCIPRENALINI SULFAS

Amp. 5mg/10ml

Luty-marzec 2021

Wadium 2 zł.

OXYCODONI HYDROCHLORIDUM (TABLETKI O NIEMODYFIKOWANYM UWALNIANIU)

Tabletki powl. 5 mg

Luty-marzec 2021

Wadium 5 zł.

PANTHENOL +CHAMOMILLA+ALANTOINII+EXTR.HIPPOCASTANII

Op.100 ml

Luty-marzec 2021

Wadium 90 zł.

PANTOPRAZOLUM

Fiol. 40mg

Luty-marzec 2021

Wadium 1282 zł.

PHENTOLAMINUM

Amp. 10mg/1ml

Luty-marzec 2021

Wadium 28 zł.

PHENYLEPHRINUM

Amp. 10 mg/ml

Luty-marzec 2021

Wadium 8 zł.

PHYTOMENADIONUM

Amp.10 mg

Luty-marzec 2021

Wadium 27 zł.

SALBUTAMOLUM *

Aer.wziewny, zawiesina100mcg/1dawkę op.200 dawek

Luty-marzec 2021

Wadium 2 zł.

SPIRYTUS VINI 70%*

Op. 800g

Luty-marzec 2021

Wadium 128 zł.

Vaccinum influenzae inactivatum ex virorum fragmentis praeparatum Szczepionka przeciw grypie (rozszczepiony wirion), inaktywowana; na sezon 2019-2020

Amp.-strzyk. 0.5ml

Luty-marzec 2021

Wadium 100 zł.

Witaminy rozpuszczalne w tłuszczach i wodzie do podawania dożylnego dla dorosłych .Jakościowo i ilościowo pokrywające dzienne zapotrzebowanie na witaminy wg wymogów ESPEN.

Fiol.

Luty-marzec 2021

Wadium 1250 zł.

Zestaw do podawania BCG terapii dopęcherzowej pozwalający na przygotowanie i podanie szczepionki BCG dopęcherzowo w sposób zamknięty. Jedna fiolka (1 dawka) po odtworzeniu zawiera nie mniej niż 2x10

Zestaw do podawania BCG terapii dopęcherzowej pozwalający na przygotowanie i podanie szczepionki BCG dopęcherzowo w sposób zamknięty. Jedna fiolka (1 dawka) po odtworzeniu zawiera nie mniej niż 2x10^8 i nie więcej niż 3x10^9 żywych cząstek BCG (Bacillus Calmette-Guerin). Zestaw jednorazowy, pakowany indywidualnie. fiol. z proszkiem + system do rozpuszcz. i podaw. z rozp. 50 ml

Luty-marzec 2021

Wadium 3102 zł.

ALECTINIBUM*

Kaps.tw. 150 mg

Luty-marzec 2021

Wadium 1657 zł.

CETUXIMAB*

Mg,fiolki

Luty-marzec 2021

Wadium 26 186 zł.

MITOMYCINUM*

Fiol. 20 mg

Luty-marzec 2021

Wadium 208 zł.

Vinblastini sulfas*

Fiol. 5 mg

Luty-marzec 2021

Wadium 80 zł.

Wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże posiadanie koncesji lub zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, które w świetle obowiązującego prawa w Rzeczpospolitej Polskiej uprawniają Wykonawcę do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi, na wszystkie magazyny z których zamierza realizować zamówienie – dotyczy wyłącznie części zamówienia obejmujących produkty lecznicze.

Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

JEDZ. Wykonawca musi dołączyć standardowy formularz Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia– JEDZ aktualny na dzień składania ofert. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

6.11.1. JEDZ należy przesłać w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym.Oświadczenia podmiotów składających ofertę/wniosek wspólnie oraz podmiotów udostępniających potencjał składane na formularzu JEDZ powinny mieć formę dokumentu elektronicznego, podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez każdego z nich w zakresie w jakim potwierdzają okoliczności, o których mowa w treści art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

6.11.2. Środkiem komunikacji elektronicznej, służącym złożeniu JEDZ przez wykonawcę, jest https://platformazakupowa.pl

Uwaga. Złożenie JEDZ wraz z ofertą na nośniku danych (np. CD, pendrive) jest niedopuszczalne, nie stanowi bowiem jego złożenia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 18.7.2002 o świadczeniu usług drogą elektroniczną.

6.11.3. Zamawiający dopuszcza w szczególności następujący format przesyłanych danych: .pdf, .doc, .docx,.rtf, .xps, .odt.

6.11.4. Wykonawca wypełnia JEDZ, tworząc dokument elektroniczny. Może korzystać z narzędzia ESPD lub innych dostępnych narzędzi lub oprogramowania, które umożliwiają wypełnienie JEDZ i utworzenie dokumentu elektronicznego w szczególności w jednym z ww. formatów. Plik JEDZ częściowo wypełniony stanowi załącznik nr 3 do SIWZ.

6.11.5. Po stworzeniu lub wygenerowaniu przez wykonawcę dokumentu elektronicznego JEDZ, Wykonawca podpisuje ww. dokument kwalifikowanym podpisem elektronicznym, wystawionym przez dostawcę kwalifikowanej usługi zaufania, będącego podmiotem świadczącym usługi certyfikacyjne - podpis elektroniczny, spełniające wymogi bezpieczeństwa określone w ustawie.

6.11.6. Jeżeli JEDZ jest podpisywany przez pełnomocnika, wraz z JEDZ należy przesłać pełnomocnictwo podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym mocodawcy.

Opisane we wzorze umowy - załącznik do SIWZ

W toku przetargu nieograniczonego nr ZP/PN/21/19/LA/AJ oraz ZP/PN/31/19/LA/AW odbywających się w pełnej procedurze, zadania obejmujące niniejszy przetarg zostały unieważnione z powodu braku złożonych ofert lub przekroczenia cen w stosunku do kwot przeznaczonych na sfinansowanie. Wobec powyższego oraz okoliczności, że niebawem zakończą się bieżące umowy na dostawy leków obejmujących owe zadania, zaistniała pilna potrzeba udzielenia zamówienia, stąd skrócony termin składania ofert.

Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu, pl. Hirszfelda 12, 54-413 Wrocław, POLSKA, bud. H, III piętro, pok. 312

Luty-marzec 2021

Brak podstaw do wykluczenia z postępowania. Wykonawca podlega wykluczeniu z postępowania w przypadkach przewidzianych w art. 24 ust. 1 pkt 12–23 oraz ust. 5 pkt 1 ustawy.

Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:

1. W odniesieniu do braku podstaw do wykluczenia:

— w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu: Informacja z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy,

— w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 8 ustawy - zaświadczenie właściwego naczelnika US potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej ZUS lub KRUS albo innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne,

— w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy - odpis z właściwego rejestru lub z CEIDG

— oświadczenia Wykonawcy: o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczenia podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo - w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w spłat tych należności, o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego i zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne; o niezaleganiu z opłaceniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z 12.1.1991 o podatkach i opłatach lokalnych (Dz.U. 2016 poz. 716),

— ważna koncesja lub zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, które w świetle obowiązującego prawa w Rzeczpospolitej Polskiej uprawnia Wykonawcę do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi, na wszystkie magazyny z których zamierza realizować zamówienie,

— dla produktów z grupy terapeutycznej L, tj. leków przeciwnowotworowych i immunomodulacyjnych zadanie 31 dostarczenie dokumentów zawierających następującą informacje:

1. gęstość bezwzględna roztworu podstawowego w temp. pokojowej (dotyczy leków w postaci roztworu)

— warunki wymagane w punkcie I muszą być jednoznacznie potwierdzone w charakterystyce produktu (wymagane jest dostarczenie tylko strony z nazwą produktu i stron zawierających wymagane informacje) lub innym, dostarczonym dokumencie pochodzącym jednoznacznie od podmiotu odpowiedzialnego, wytwórcy lub podmiotu reprezentującego powyższych na terenie Polski (zgodnie z obowiązującym obwieszczeniem prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskie lub zgodnie z aktualnym ChPL) konieczne jest, aby dokument taki posiadał datę co najwyżej 6 miesięcy wstecz lub jego aktualność musi być potwierdzona przez dodatkowo jeden ze wskazanych powyżej podmiotów. W przypadku dostarczenia tłumaczenia dokumentu konieczne jest załączenie jego oryginalnej wersji językowej, a w przypadku dokumentu w innym języku niż polski musi zostać załączone jego tłumaczenie.

Środki ochrony prawnej przysługują zgodnie z Działem VI Prawo zamówień publicznych ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych.

18.2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

18.3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

18.4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.

18.5. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

18.6. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

18.7. Odwołanie wnosi się:

1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób

2) wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków zamówienia na stronie internetowej

3) wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.